La investigación tramitada en el fuero federal por la distribución de fármacos contaminados determinó que al menos catorce fallecimientos ocurridos en la capital provincial estuvieron vinculados a la aplicación de ampollas adulteradas. La pesquisa sobre los laboratorios HLB Pharma y Ramallo responsabiliza a sus directivos por suministrar lotes infectados a efectores sanitarios locales durante los primeros meses del año pasado.
Las actuaciones judiciales establecieron que doce de las muertes sucedieron en el Sanatorio Diagnóstico mientras que otras dos se registraron en el Hospital Cullen. Los peritajes del cuerpo médico forense determinaron que la presencia de bacteriemias en el organismo de los internados actuó como un factor agravante decisivo que desencadenó fallas multiorgánicas fatales.
El entrecruzamiento de datos realizado por el Instituto Malbrán permitió corregir las inconsistencias detectadas en las historias clínicas aportadas por los centros asistenciales. La identificación de cepas bacterianas específicas confirmó además secuelas físicas permanentes en otros ocho pacientes que sobrevivieron a la administración de las dosis letales producidas en la provincia de Buenos Aires.
Las autoridades judiciales advirtieron que la nómina de víctimas fatales mantiene un carácter provisorio debido a las dificultades operativas para reconstruir la trazabilidad de los insumos. Las imputaciones contra exempleados de los organismos nacionales de control sanitario buscan establecer responsabilidades administrativas por la demora en la prohibición comercial del lote infectado.
